“港澳藥械通”專題新聞發(fā)布會 廣東省藥品監(jiān)管局供圖

中新網(wǎng)廣州8月27日電 (蔡敏婕 李婷婷)“港澳藥械通”政策27日在粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地城市正式擴展實施。廣東省衛(wèi)生健康委員會副主任周紫霄在當天舉行的專題新聞發(fā)布會上稱，“港澳藥械通”政策審核確定了5家首批內(nèi)地指定醫(yī)療機構(gòu)。即由香港大學深圳醫(yī)院1家試點，拓展為5家。

《粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展工作方案》提出，在粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地9市開業(yè)的指定醫(yī)療機構(gòu)使用臨床急需、已在港澳上市的藥品，使用臨床急需、港澳公立醫(yī)院已采購使用、具有臨床應用先進性的醫(yī)療器械。

廣東省藥品監(jiān)管局黨組成員蘇盛鋒在會上表示，自今年1月在香港大學深圳醫(yī)院開始“港澳藥械通”政策試點以來，已審批臨床急需使用進口藥品9個、醫(yī)療器械2個，共惠及150名患者。

其中，不乏恩曲替尼、勞拉替尼等目前全球較新的抗癌藥品，通過“港澳藥械通”政策進到香港大學深圳醫(yī)院臨床使用，為難治性、特定基因突變型癌癥類型患者提供了替代性治療方式，為過去無法獲得進一步治療的部分患者帶來了新的治療希望。

蘇盛鋒稱，在試點期間，廣東省藥品監(jiān)管局牽頭建立了全過程追溯管理體系，香港大學深圳醫(yī)院作為試點醫(yī)療機構(gòu)進一步探索建立了相關(guān)藥品醫(yī)療器械儲存及使用管理的制度文件，試點配送企業(yè)建立了專有管理標準和操作流程并形成體系。經(jīng)組織第三方機構(gòu)對試點工作的評估結(jié)果表明，“港澳藥械通”政策試點工作建立了健全的管理機制，產(chǎn)品安全風險可控，能有效推進粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療質(zhì)量“同質(zhì)化”進程，具備了可復制、可推廣的基礎(chǔ)。

周紫霄表示，目前試點工作已完成，并取得良好效果，把在試點取得的經(jīng)驗做法擴展至大灣區(qū)其他符合要求的地市和指定醫(yī)療機構(gòu)。

從醫(yī)療機構(gòu)資質(zhì)力量、合作建設醫(yī)療水平和所有制經(jīng)營形式上等因素綜合考慮，經(jīng)過遴選，廣東省衛(wèi)生健康委員會審核確定了5家首批內(nèi)地指定醫(yī)療機構(gòu)，涉及廣州2家，深圳、珠海、中山各1家。具體為：香港大學深圳醫(yī)院(三級醫(yī)院，試點醫(yī)院)；廣州現(xiàn)代醫(yī)院(二級醫(yī)院)、廣州和睦家醫(yī)院(二級醫(yī)院)、珠海?，斄猪槼毖劭漆t(yī)院(二級醫(yī)院)和中山陳星海醫(yī)院(三級醫(yī)院)。

周紫霄稱，接下來，廣東省衛(wèi)生健康委員會將結(jié)合臨床急需的港澳上市藥品醫(yī)療器械在內(nèi)地的實際使用情況，適時開展研究補充下一批指定醫(yī)療機構(gòu)。

為在粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地9市正式拓展實施“港澳藥械通”政策，廣東省藥品監(jiān)管局牽頭組織制定印發(fā)了《廣東省粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地急需進口港澳藥品醫(yī)療器械管理暫行規(guī)定》等政策配套制度文件。政策制度文件內(nèi)容包括明確了指定醫(yī)療機構(gòu)必須具備的條件、進口藥械的范圍、審批模式、各方責任、風險控制等具體內(nèi)容及要求；建立嚴格風險管控，指定醫(yī)療機構(gòu)制定完善的安全防范措施和風險監(jiān)控處置預案等。(完)

來源：中國新聞網(wǎng)