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（一）積極宣傳和貫徹國家藥品管理法等各項法律法規(guī)，引導(dǎo)和教育企業(yè)和企業(yè)家(經(jīng)營管理者)增強法制意識，學(xué)法、守法，做依法生產(chǎn)與經(jīng)營的模范。

（二）組織有條件的企業(yè)或科研單位，開展藥品、保健品、化妝品、醫(yī)療器械等企業(yè)管理科學(xué)的研究、交流、宣傳和推廣應(yīng)用。

（三）組織專家探討藥品、保健品、化妝品、醫(yī)療器械等企業(yè)管理體制、機制改革研究，為政府相關(guān)部門提供研究報告，推動企業(yè)體制創(chuàng)新和企業(yè)管理改革。

（四）充分發(fā)揮橋梁紐帶作用，協(xié)助政府部門傾聽企業(yè)訴求，及時反映藥品、保健品、化妝品、醫(yī)療器械等企業(yè)和企業(yè)家（經(jīng)營管理者）的意見和建議，維護企業(yè)及企業(yè)家（經(jīng)營管理者）的合法權(quán)益。

（五）積極開展藥品、保健品、化妝品、醫(yī)療器械等企業(yè)人力資源和管理知識培訓(xùn)，強化和提高企業(yè)與經(jīng)營管理者管理技能和誠實守信素質(zhì)。

（六）建立和完善醫(yī)藥咨詢服務(wù)信息網(wǎng)絡(luò)，做好市場預(yù)測、企業(yè)咨詢等服務(wù)，開展藥品、保健品、化妝品、醫(yī)療器械等企業(yè)產(chǎn)品宣傳、成果展覽和推薦應(yīng)用。

（七）經(jīng)有關(guān)部門授權(quán)，參與或組織藥品類國家標準、地方標準的制定、宣傳和貫徹與實施。

（八）經(jīng)授權(quán)或委托，參與醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營許可等的資質(zhì)考核審查工作。

（九）經(jīng)授權(quán)或委托，參與醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)技術(shù)創(chuàng)新、技術(shù)引進與項目開發(fā)的前期論證。

（十）經(jīng)有關(guān)部門授權(quán)，組織同行議價，防止不正當?shù)膬r格競爭。

（十一）總結(jié)推廣藥品、保健品、化妝品、醫(yī)療器械等企業(yè)管理成功的經(jīng)驗，表彰會員單位優(yōu)秀企業(yè)、優(yōu)秀企業(yè)家和先進管理成果。

（十二）組織管理專家和學(xué)者編寫、出版藥品、保健品、化妝品、醫(yī)療器械等企業(yè)管理書籍、期刊或內(nèi)部資料，拓寬信息范圍、擴大信息量，為企業(yè)和生產(chǎn)經(jīng)營管理者提供多渠道的學(xué)術(shù)服務(wù)平臺。

（十三）加強合作與交流，組織國內(nèi)外藥品、保健品、化妝品、醫(yī)療器械等企業(yè)管理經(jīng)驗交流活動，促進行業(yè)組織之間的友好交往。

（十四）加強協(xié)會自身建設(shè)和自律教育，樹立良好的工作作風(fēng)，不斷拓展服務(wù)功能。

（十五）完成政府業(yè)務(wù)主管部門或其他部門委托和交辦的各項工作和任務(wù)。